No es obesidad, es lipedema

Las extremidades aumentan progresiva y desmesuradamente de tamaño por la acumulación de grasa. Es usual que este cuadro sea confundido con la obesidad, la celulitis o el linfedema, mas habitualmente se trata de lipedema, una enfermedad muy ignota que afecta a entre el cinco por ciento y el veinte por ciento de las mujeres.

Prácticamente la mitad de las perjudicadas no están diagnosticadas, conforme la doctora Ana Margarita Torres, organizadora del segundo Simposium Internacional sobre esta nosología que se festeja en Barna. Si bien fue reconocido por la OMS como enfermedad en dos mil dieciocho, alrededor del setenta por ciento de los médicos de atención primaria ignora su existencia, conforme cálculos de los especialistas, lo que retrasa los diagnósticos y favorece las dificultades.

En el treinta por ciento de los casos afecta a brazos y piernas

Progresivamente, el incremento de volumen de las células sebosas de piernas y/o brazos por acumulación de grasa implica un incremento de la presión en los tejidos que da sitio al dolor y a inconvenientes articulares y del sistema endocrino que afectan a la calidad de vida. No es solo un inconveniente estético, conforme Torres: “A causa del dolor la paciente puede entrar en un círculo vicioso del que es bastante difícil salir, ya que como las piernas le duelen no hace ejercicio, por lo que engorda y empeora el lipedema.

El diagnóstico equivocado o tardío puede dar sitio a terapias inapropiadas y dificultades

El diagnóstico errado o tardío del lipedema, que tiene un origen hormonal y acostumbra a manifestarse en la pubescencia o los primeros años de la edad adulta, puede dar sitio a tratamientos inapropiados e ineficaces. Pues una gran parte de las perjudicadas son mujeres jóvenes, la inseguridad en una edad de construcción de la identidad “puede comportar la aparición de trastornos mentales como depresión, ansiedad y perturbación de la imagen corporal”, previene Torres.

La fisioterapia y la alimentación con una dieta antiinflamatoria y los drenajes linfáticos son esenciales en un enfoque multidisciplinar del tratamiento conservador de esta enfermedad crónica y degenerante. Para las pacientes que no responden apropiadamente a la terapia conservadora está la cirugía, la lipoescultura.

El lipedema puede confundirse por la obesidad

Al lado del desconocimiento, que desemboca en un infradiagnóstico, el enorme inconveniente de las pacientes es que el lipedema no es parte integrante de la cartera de servicios asistenciales del Sistema Nacional de Salud. O sea, su tratamiento no está financiado por la Seguridad social pese a que, alén de su evidente componente estético, está clasificado como enfermedad.

El costo de una cirugía (lipoescultura) asciende a veinte.000 euros, que la Seguridad Social no financia

La Asociación Catalana de Perjudicados de Linfedema y Lipedema calcula que el costo mínimo anual del tratamiento conservador asciende a unos cinco.000 euros. En comparación con tratamiento quirúrgico en una intervención cifran el costo en veinte.000 euros. Organizaciones de pacientes impulsaron en el mes de junio una campaña masiva de envío de cartas al Ministerio de Sanidad solicitando, entre otras muchas reivindicaciones, que los médicos de la sanidad pública reciban información sobre esta nosología a fin de favorecer un diagnóstico precoz.

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